Premium Nahrungsergänzungsmittel | artgerecht

Epileptischer Anfall – Ursachen, Symptome & Therapie

Ein epileptischer Anfall ist eine plötzliche, unkontrollierte elektrische Entladung im Gehirn, die zu Krämpfen, Bewusstlosigkeit oder anderen neurologischen Symptomen führen kann.

Tipps & Infos zu Gesundheitsthemen Tipps & Infos zu Gesundheitsthemen

Wissenswertes über "Epileptischer Anfall"

Ein epileptischer Anfall ist eine plötzliche, unkontrollierte elektrische Entladung im Gehirn, die zu Krämpfen, Bewusstlosigkeit oder anderen neurologischen Symptomen führen kann.

Was ist ein epileptischer Anfall?

Ein epileptischer Anfall ist ein kurzes, meist spontan auftretendes Ereignis, das durch eine abnorme, übermäßige oder synchrone elektrische Aktivität von Nervenzellen im Gehirn ausgelöst wird. Die Symptome können je nach betroffenem Hirnbereich sehr unterschiedlich aussehen – von unkontrollierten Muskelzuckungen und Bewusstlosigkeit bis hin zu kurzen Aufmerksamkeitsaussetzern oder seltsamen Sinneswahrnehmungen. Tritt ein epileptischer Anfall wiederholt und ohne erkennbaren Auslöser auf, spricht man von Epilepsie.

Ursachen

Epileptische Anfälle können viele verschiedene Ursachen haben. Grundsätzlich unterscheidet man zwischen anfallsauslösenden Faktoren bei gesunden Menschen und strukturellen oder funktionellen Hirnveränderungen, die zu wiederkehrenden Anfällen führen.

Strukturelle Ursachen: Hirnverletzungen, Schlaganfall, Hirntumoren, Hirnfehlbildungen
Genetische Ursachen: Erbliche Veränderungen in Ionenkanälen oder Nervenzellnetzwerken
Metabolische Ursachen: Unterzuckerung (Hypoglykämie), Elektrolytstörungen, Leber- oder Nierenversagen
Infektionen: Hirnhautentzündung (Meningitis), Gehirnentzündung (Enzephalitis)
Provozierte Anfälle: Schlafentzug, hohe Körpertemperatur (Fieberkrämpfe bei Kindern), Alkohol- oder Drogenkonsum
Idiopathische Ursachen: Keine erkennbare Ursache, genetische Veranlagung vermutet

Symptome

Die Symptome eines epileptischen Anfalls hängen stark davon ab, welcher Teil des Gehirns betroffen ist. Man unterscheidet verschiedene Anfallstypen:

Fokale Anfälle

Fokale (auch: partielle) Anfälle beginnen in einem umschriebenen Hirnbereich. Sie können mit oder ohne Bewusstseinsstörung auftreten. Mögliche Symptome sind:

Zuckungen einer Körperhälfte oder einzelner Gliedmaßen
Kribbeln, Taubheitsgefühl
Geruchs- oder Geschmackshalluzinationen
Automatismen (z. B. Schmatzen, Nesteln)

Generalisierte Anfälle

Generalisierte Anfälle betreffen von Beginn an beide Gehirnhälften. Bekannte Formen sind:

Tonisch-klonischer Anfall (Grand Mal): Plötzlicher Bewusstseinsverlust, Versteifung (tonische Phase), gefolgt von rhythmischen Zuckungen (klonische Phase)
Absence: Kurze Bewusstseinspausen, oft nur wenige Sekunden, meist ohne Sturz
Myoklonischer Anfall: Kurze, blitzartige Muskelzuckungen
Atonischer Anfall: Plötzlicher Verlust des Muskeltonus, Sturzgefahr

Diagnose

Die Diagnose eines epileptischen Anfalls erfolgt durch eine gründliche ärztliche Untersuchung und verschiedene diagnostische Verfahren:

Anamnese: Genaue Schilderung des Anfallsgeschehens durch den Betroffenen und Augenzeugen
EEG (Elektroenzephalogramm): Messung der elektrischen Hirnaktivität, oft mit epilepsietypischen Mustern
MRT (Magnetresonanztomographie): Bildgebung zur Erkennung struktureller Hirnveränderungen
Blutuntersuchungen: Ausschluss metabolischer Ursachen (z. B. Blutzucker, Elektrolyte)
Lumbalpunktion: Bei Verdacht auf Infektion des Zentralnervensystems

Behandlung

Die Behandlung richtet sich nach der Ursache, der Anfallsart und der Häufigkeit der Anfälle.

Erste Hilfe beim Anfall

Betroffenen vor Verletzungen schützen (gefährliche Gegenstände wegräumen)
Person in stabile Seitenlage bringen (nach dem Anfall)
Keine Gegenstände in den Mund stecken
Notruf (112) bei erstem Anfall, Anfall länger als 5 Minuten oder mehreren Anfällen hintereinander

Medikamentöse Therapie

Bei wiederkehrenden Anfällen (Epilepsie) werden Antiepileptika (auch: Antikonvulsiva) eingesetzt. Häufig verwendete Wirkstoffe sind:

Valproat
Lamotrigin
Levetiracetam
Carbamazepin

Die Wahl des Medikaments hängt vom Anfallstyp, dem Alter und möglichen Begleiterkrankungen ab.

Operative Therapie

Bei therapieresistenter Epilepsie kann ein neurochirurgischer Eingriff erwogen werden, um den anfallsauslösenden Herd im Gehirn zu entfernen.

Weitere Therapieoptionen

Ketogene Diät (insbesondere bei Kindern)
Vagusnervstimulation (VNS)
Tiefe Hirnstimulation (DBS)

Quellen

Deutsche Gesellschaft für Epileptologie (DGfE): Leitlinien zur Diagnostik und Therapie epileptischer Anfälle. 2023.
Fisher RS et al. - ILAE Official Report: A practical clinical definition of epilepsy. Epilepsia, 55(4):475-482, 2014.
World Health Organization (WHO): Epilepsy Fact Sheet.

Bausteine für ein gesundes Leben

Als integrierter Hersteller entwickeln & produzieren wir evidenzbasierte, patentierte und patentfreie Präparate. Wir arbeiten ausschließlich mit Pflanzen- und Natur-Extrakten nach strengsten Reinheits- & Qualitätsstandards.
Die Verbindung von Wissenschaft & moderner Technologie mit den Gesetzen der Natur schafft Lösungen, die konsequent auf den Menschen abgestimmt sind – für das höchste Gut: die Gesundheit.

Die meistgelesenen Einträge

3 Beiträge in dieser Lexikon Kategorie