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Mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration (MCHC)

Die mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration (MCHC) gibt an, wie viel Hämoglobin im Verhältnis zum Volumen eines roten Blutkörperchens enthalten ist. Sie ist ein wichtiger Laborwert bei der Blutbilddiagnostik.

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Wissenswertes über "Mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration"

Die mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration (MCHC) gibt an, wie viel Hämoglobin im Verhältnis zum Volumen eines roten Blutkörperchens enthalten ist. Sie ist ein wichtiger Laborwert bei der Blutbilddiagnostik.

Was ist die mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration (MCHC)?

Die mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration, kurz MCHC (von englisch: Mean Corpuscular Hemoglobin Concentration), ist ein Laborwert aus dem großen Blutbild. Er beschreibt die durchschnittliche Konzentration von Hämoglobin – dem roten Blutfarbstoff – innerhalb eines einzelnen roten Blutkörperchens (Erythrozyten). Die MCHC wird in der Einheit Gramm pro Deziliter (g/dl) angegeben und ist ein wichtiges Maß zur Beurteilung der Qualität der roten Blutkörperchen.

Wie wird die MCHC berechnet?

Die MCHC wird aus zwei anderen Blutbildparametern berechnet:

Hämoglobin (Hb): die Gesamtmenge des Hämoglobins im Blut
Hämatokrit (Hkt): der Anteil der roten Blutkörperchen am gesamten Blutvolumen

Die Formel lautet: MCHC = Hämoglobin (g/dl) ÷ Hämatokrit × 100

Moderne Hämatologieanalysatoren berechnen diesen Wert automatisch im Rahmen eines Blutbildes.

Normalwerte der MCHC

Der Referenzbereich der MCHC liegt bei Erwachsenen in der Regel zwischen 31,5 und 36,0 g/dl. Leichte Abweichungen können je nach Labor variieren. Bei Neugeborenen und Kindern können die Normalwerte abweichen.

Was bedeutet ein veränderter MCHC-Wert?

Erniedrigte MCHC (Hypochromie)

Ein zu niedriger MCHC-Wert weist darauf hin, dass die roten Blutkörperchen weniger Hämoglobin als normal enthalten – man spricht von hypochromen Erythrozyten. Mögliche Ursachen sind:

Eisenmangelanämie: die häufigste Ursache eines erniedrigten MCHC
Thalassämie: eine erbliche Erkrankung der Hämoglobinsynthese
Chronische Entzündungserkrankungen, die den Eisenstoffwechsel beeinträchtigen
Sideroblastische Anämie: eine Störung der Hämoglobinbildung trotz vorhandenen Eisens

Erhöhte MCHC (Hyperchromie)

Ein erhöhter MCHC-Wert ist seltener und kann auf folgende Zustände hinweisen:

Hereditäre Sphärozytose: eine erbliche Erkrankung, bei der rote Blutkörperchen eine veränderte Kugelform aufweisen
Autoimmunhämolytische Anämie
Schwere Dehydratation
Messfehler durch Hämolyse der Blutprobe (Zerstörung der Blutkörperchen nach der Blutentnahme)

Klinische Bedeutung der MCHC

Die MCHC wird im Zusammenhang mit anderen Blutbildparametern wie dem MCV (mittleres korpuskuläres Volumen) und dem MCH (mittleres korpuskuläres Hämoglobin) zur Differenzierung verschiedener Anämieformen genutzt. Diese Kombination erlaubt dem behandelnden Arzt eine gezielte Eingrenzung der Ursache einer Blutarmut und hilft dabei, die richtige Therapie einzuleiten.

Wann wird die MCHC bestimmt?

Die MCHC wird routinemäßig im Rahmen eines großen Blutbildes bestimmt. Typische Anlässe sind:

Abklärung von Müdigkeit, Erschöpfung oder Blässe
Verdacht auf Anämie (Blutarmut)
Überwachung von Patienten mit bekannten Bluterkrankungen
Vorsorgeuntersuchungen und allgemeine Gesundheitschecks
Kontrolle nach Therapiebeginn (z. B. Eisensubstitution)

Quellen

Bain, B. J. et al. - Dacie and Lewis Practical Haematology, 12th Edition. Elsevier, 2017.
World Health Organization (WHO) - Haemoglobin concentrations for the diagnosis of anaemia and assessment of severity. WHO/NMH/NHD/MNM/11.1, Geneva, 2011. Verfügbar unter: https://www.who.int/vmnis/indicators/haemoglobin
Hoffmann, J. J. M. L. et al. - MCHC: Analytical variation and clinical utility. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 2012.

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