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Prärenale Proteinurie – Ursachen & Behandlung

Die prärenale Proteinurie bezeichnet eine erhöhte Eiweißausscheidung im Urin, die nicht durch eine Nierenerkrankung, sondern durch einen Überschuss bestimmter Proteine im Blut verursacht wird.

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Wissenswertes über "Prärenale Proteinurie"

Die prärenale Proteinurie bezeichnet eine erhöhte Eiweißausscheidung im Urin, die nicht durch eine Nierenerkrankung, sondern durch einen Überschuss bestimmter Proteine im Blut verursacht wird.

Definition

Die prärenale Proteinurie ist eine Form der Proteinurie, bei der vermehrt Eiweiß im Urin nachgewiesen wird, ohne dass eine primäre Erkrankung der Niere vorliegt. Die Ursache liegt vielmehr in einem Überangebot bestimmter niedermolekularer Proteine im Blut, die die normale Filterkapazität der Niere übersteigen und dadurch in den Urin gelangen.

Ursachen

Bei der prärenalen Proteinurie produziert der Körper übermäßig viele kleine Eiweißmoleküle, die von der gesunden Niere nicht vollständig rückresorbiert werden können. Typische Ursachen sind:

Multiples Myelom (Plasmozytom): Bösartige Vermehrung von Plasmazellen, die große Mengen an monoklonalen Immunglobulinketten (sogenannte Bence-Jones-Proteine) produzieren.
Myoglobinurie: Freisetzung von Myoglobin aus geschädigtem Muskelgewebe, etwa bei einem Rhabdomyolyse-Syndrom (schwerer Muskelzerfall).
Hämoglobinurie: Erhöhter Zerfall roter Blutkörperchen (Hämolyse) mit Freisetzung von Hämoglobin in die Blutbahn.
Lysozymämie: Erhöhte Konzentrationen des Enzyms Lysozym im Blut, beispielsweise bei bestimmten Leukämieformen.

Symptome

Die prärenale Proteinurie verursacht selbst häufig keine unmittelbaren Beschwerden. Die Symptome, die auftreten, hängen in der Regel von der zugrundeliegenden Erkrankung ab:

Trüber oder schaumiger Urin (bei starker Eiweißausscheidung)
Dunkler oder braunroter Urin (bei Myoglobinurie oder Hämoglobinurie)
Allgemeine Erschöpfung, Knochenschmerzen oder häufige Infekte (bei Multiplem Myelom)
Muskelschmerzen und Muskelschwäche (bei Rhabdomyolyse)
Zeichen einer Anämie bei hämolytischen Erkrankungen

Diagnose

Die Diagnose erfolgt durch eine Kombination aus Laboruntersuchungen und klinischer Beurteilung:

Urindiagnostik: Nachweis von Protein im Urin mittels Teststreifen, 24-Stunden-Urinsammlung zur Quantifizierung der Eiweißausscheidung sowie Urinelektrophorese zum Nachweis spezifischer Proteine (z. B. Bence-Jones-Proteine).
Blutuntersuchungen: Serumproteinelektrophorese, Bestimmung von freien Leichtketten, Kreatinin, Hämoglobin, Myoglobin und Laktatdehydrogenase (LDH).
Immunfixationselektrophorese: Zum Nachweis monoklonaler Immunglobuline bei Verdacht auf Multiples Myelom.
Bildgebung und Knochenmarkpunktion: Bei Verdacht auf hämatologische Grunderkrankung.

Wichtig ist die Abgrenzung von der renalen Proteinurie (durch Nierenerkrankung bedingt) und der postrenalen Proteinurie (durch Erkrankungen der ableitenden Harnwege bedingt).

Behandlung

Die Therapie der prärenalen Proteinurie richtet sich ausschließlich nach der zugrundeliegenden Grunderkrankung:

Multiples Myelom: Chemotherapie, Immuntherapie, Stammzelltransplantation sowie supportive Maßnahmen zum Schutz der Nierenfunktion.
Rhabdomyolyse: Großzügige Flüssigkeitszufuhr (intravenöse Infusionstherapie), Überwachung der Nierenfunktion, Behandlung der Grundursache (z. B. Medikamentenwechsel, Behandlung von Infektionen).
Hämolyse: Behandlung der ursächlichen Erkrankung (z. B. autoimmunhämolytische Anämie, Malaria, Medikamentennebenwirkungen).

Ohne Behandlung der Grunderkrankung kann eine anhaltende prärenale Proteinurie zu einer sekundären Nierenschädigung führen, da bestimmte Proteine wie freie Leichtketten oder Myoglobin direkt nephrotoxisch (nierenschädigend) wirken können.

Quellen

Kasper DL et al. - Harrison's Principles of Internal Medicine, 21. Auflage. McGraw-Hill Education, 2022.
Herold G et al. - Innere Medizin 2023. Eigenverlag Gerd Herold, Köln, 2023.
National Kidney Foundation (NKF) - Proteinuria: Causes, Symptoms and Treatment. Verfügbar unter: https://www.kidney.org (abgerufen 2024).

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