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Vaskulitis – Ursachen, Symptome und Behandlung

Vaskulitis bezeichnet eine Entzündung der Blutgefäße. Sie kann viele Organe betreffen und erfordert frühzeitige Diagnose sowie gezielte Behandlung.

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Wissenswertes über "Vaskulitis"

Vaskulitis bezeichnet eine Entzündung der Blutgefäße. Sie kann viele Organe betreffen und erfordert frühzeitige Diagnose sowie gezielte Behandlung.

Was ist Vaskulitis?

Vaskulitis (auch Vasculitis) ist ein Sammelbegriff für Erkrankungen, bei denen es zu einer Entzündung der Blutgefäßwände kommt. Betroffen sein können Arterien, Venen oder Kapillaren – also kleine, mittlere oder große Gefäße. Die Entzündung kann einzelne Organe oder den gesamten Körper betreffen und führt häufig zu einer Verengung oder Verstopfung der Gefäße, was die Blutversorgung von Geweben und Organen beeinträchtigt.

Ursachen

Die genauen Ursachen der Vaskulitis sind nicht immer vollständig geklärt. Man unterscheidet zwischen primären und sekundären Formen:

Primäre Vaskulitis: Die Entzündung entsteht ohne bekannte Grunderkrankung. Das Immunsystem greift irrtümlich die eigenen Gefäßwände an (Autoimmunreaktion).
Sekundäre Vaskulitis: Sie tritt als Folge einer anderen Erkrankung auf, z. B. bei Infektionen (Hepatitis B oder C), Autoimmunerkrankungen (Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis) oder als Reaktion auf bestimmte Medikamente.

Klassifikation und Formen

Vaskulitiden werden nach der Größe der betroffenen Gefäße klassifiziert:

Großgefäßvaskulitiden: z. B. Riesenzellarteriitis (Arteriitis temporalis), Takayasu-Arteriitis
Mittelgefäßvaskulitiden: z. B. Panarteriitis nodosa, Kawasaki-Syndrom
Kleingefäßvaskulitiden: z. B. ANCA-assoziierte Vaskulitiden (Granulomatose mit Polyangiitis, mikroskopische Polyangiitis), IgA-Vaskulitis (Purpura Schönlein-Henoch)

Symptome

Die Symptome der Vaskulitis sind vielfältig und hängen davon ab, welche Gefäße und Organe betroffen sind. Häufige allgemeine Beschwerden sind:

Fieber, Müdigkeit und allgemeines Krankheitsgefühl
Gewichtsverlust
Muskel- und Gelenkschmerzen
Hautveränderungen (Rötungen, Einblutungen, tastbare Purpura)
Kopfschmerzen (besonders bei Riesenzellarteriitis)

Organspezifische Symptome können sein:

Nieren: Blut im Urin, verminderte Nierenfunktion
Lunge: Husten, Bluthusten, Atemnot
Nerven: Taubheitsgefühle, Lähmungen
Augen: Sehstörungen bis hin zu Sehverlust

Diagnose

Die Diagnose einer Vaskulitis erfordert eine sorgfältige Abklärung durch den Arzt. Typische diagnostische Maßnahmen umfassen:

Laboruntersuchungen: Blutbild, Entzündungsmarker (CRP, BSG), ANCA-Antikörper, Nieren- und Leberwerte, Urinanalyse
Bildgebung: Ultraschall, MRT, CT-Angiographie zur Darstellung der betroffenen Gefäße
Gewebeprobe (Biopsie): Entnahme einer Gewebeprobe aus betroffenen Gefäßen oder Organen zur mikroskopischen Untersuchung – oft der wichtigste diagnostische Schritt
PET-CT: Zur Aktivitätsmessung bei Großgefäßvaskulitiden

Behandlung

Die Behandlung richtet sich nach der Form und dem Schweregrad der Vaskulitis sowie nach den betroffenen Organen. Ziele der Therapie sind die Unterdrückung der Entzündung und die Verhinderung von Organschäden.

Medikamentöse Therapie

Kortikosteroide (Kortison): Oft die erste Behandlungsoption zur raschen Entzündungshemmung
Immunsuppressiva: z. B. Cyclophosphamid, Methotrexat, Azathioprin oder Mycophenolat-Mofetil zur dauerhaften Kontrolle der Erkrankung
Biologika: z. B. Rituximab (anti-CD20) bei ANCA-assoziierten Vaskulitiden; Tocilizumab bei Riesenzellarteriitis

Behandlung der Grunderkrankung

Bei sekundärer Vaskulitis ist die Behandlung der auslösenden Erkrankung (z. B. antivirale Therapie bei Hepatitis) entscheidend.

Langzeitbetreuung

Da Vaskulitiden häufig chronisch verlaufen und zu Rückfällen neigen, ist eine regelmäßige ärztliche Kontrolle und ggf. eine langfristige Erhaltungstherapie notwendig. Patienten sollten eng mit Spezialisten (Rheumatologen, Nephrologen, Internisten) zusammenarbeiten.

Prognose

Die Prognose der Vaskulitis hängt stark von der betroffenen Form, dem Ausmaß der Organbeteiligung und dem Zeitpunkt der Diagnosestellung ab. Eine frühzeitige und konsequente Therapie verbessert die Prognose deutlich. Bei manchen Patienten kann eine vollständige Remission erreicht werden, während andere eine lebenslange Behandlung benötigen.

Quellen

Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh): Leitlinien zur Diagnostik und Therapie der Vaskulitiden, 2022.
Jennette JC et al. - 2012 Revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis & Rheumatism, 2013; 65(1):1–11.
European League Against Rheumatism (EULAR): Recommendations for the management of ANCA-associated vasculitis. Annals of the Rheumatic Diseases, 2022.

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