Knochensarkom – Alles, was Du wissen solltest
Erfahre alles Wissenswerte über "Knochensarkom", einschließlich Definition und weitere relevante Informationen in unserem umfangreichen Lexikoneintrag.
Wissenswertes über "Knochensarkom"
Knochensarkome sind seltene bösartige Tumoren des Skeletts. Erfahre hier alles über die wichtigsten Formen, typische Symptome, Diagnostik und moderne Behandlungsansätze in der Sarkomtherapie.
Ein Knochensarkom ist ein seltener, bösartiger Tumor, der direkt im Knochengewebe entsteht. Es handelt sich dabei um sogenannte primäre maligne Knochentumoren, die sich von den mesenchymalen Zellen ableiten und sich klar von den häufigeren Knochenmetastasen abgrenzen, die ihren Ursprung in anderen Organen haben. Knochensarkome betreffen vor allem Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene, treten aber auch im höheren Lebensalter auf – je nach Tumorart.
Typische Knochensarkome sind das Osteosarkom, das bevorzugt bei Jugendlichen auftritt, das Ewing-Sarkom, das meist in der Kindheit oder Jugend entsteht, und das Chondrosarkom, das eher bei Erwachsenen vorkommt. Diese Tumoren wachsen häufig aggressiv und neigen zur frühen Metastasierung, insbesondere in die Lunge. Aufgrund ihrer Seltenheit und Komplexität sollten Knochensarkome stets in spezialisierten Sarkomzentren behandelt werden, wo interdisziplinäre Expertise zur Verfügung steht.
Die Diagnostik ist anspruchsvoll und erfordert moderne Bildgebung wie MRT und CT, eine gezielte Biopsie sowie ein sorgfältiges Staging. Die Behandlung umfasst in der Regel eine Kombination aus Operation, Chemotherapie (v. a. bei Osteosarkom und Ewing-Sarkom) und in bestimmten Fällen auch Strahlentherapie. Bei nicht operablen oder fortgeschrittenen Fällen kommen zunehmend targeted therapies oder die Teilnahme an klinischen Studien in Frage. Eine enge Nachsorge ist entscheidend, da das Risiko für Rezidive und Metastasen lange bestehen bleibt.
Literaturhinweise:
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Bielack, S. et al. (2016). „Osteosarkom – aktuelle Standards und neue Perspektiven.“ In: Der Onkologe
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Whelan, J. & Davis, L. E. (2018). „Osteosarcoma, Ewing’s sarcoma and chondrosarcoma: current treatment and future directions.“ Current Oncology Reports
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Deutsche Sarkom-Stiftung (2023). „Knochensarkome: Patienteninformation.“
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