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Das Basilarisspitzensyndrom ist ein schwerer Schlaganfall durch Verschluss der Basilarisarterie an ihrer Spitze. Es kommt zu lebensbedrohlichen neurologischen Ausfällen.
Das Basilarisspitzensyndrom ist ein schwerer Schlaganfall durch Verschluss der Basilarisarterie an ihrer Spitze. Es kommt zu lebensbedrohlichen neurologischen Ausfällen.
Das Basilarisspitzensyndrom (englisch: top of the basilar syndrome) ist eine seltene, aber schwerwiegende Form des ischämischen Schlaganfalls. Es entsteht durch einen Verschluss der Arteria basilaris an ihrer Spitze – dem sogenannten Basilarissiphon – oder ihrer Endverzweigungen. Diese Arterie versorgt lebenswichtige Hirnstrukturen wie Thalamus, Mittelhirn, Kleinhirn und Okzipitallappen (Sehrinde). Ein Verschluss führt daher zu weitreichenden und oft lebensbedrohlichen neurologischen Schäden.
Die häufigsten Ursachen des Basilarisspitzensyndroms sind:
Das klinische Bild des Basilarisspitzensyndroms ist vielgestaltig und hängt davon ab, welche Strukturen betroffen sind. Typische Symptome umfassen:
Die Diagnose des Basilarisspitzensyndroms erfordert eine rasche bildgebende Abklärung:
Die Behandlung muss so schnell wie möglich erfolgen, da jede Minute zählt (Time is brain):
Nach der Akutphase ist eine intensive neurologische Rehabilitation essenziell, um verbliebene Funktionseinschränkungen möglichst weitgehend zu kompensieren. Diese umfasst Physio-, Ergo- und Sprachtherapie.
Das Basilarisspitzensyndrom ist mit einer hohen Mortalität und Mobidität verbunden. Die Prognose hängt stark vom Ausmaß des Infarkts, der betroffenen Strukturen und dem Zeitpunkt der Behandlung ab. Frühzeitige Rekanalisation verbessert das funktionelle Ergebnis erheblich. Manche Patienten erholen sich trotz ausgedehnter Infarkte überraschend gut, während andere schwere Dauerschäden zurückbehalten.
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