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Clivus – Anatomie, Erkrankungen und Behandlung

Der Clivus ist eine schräge Knochenstruktur an der Schädelbasis, die das Hinterhauptbein mit dem Keilbein verbindet und wichtige Hirnnerven sowie Blutgefäße beherbergt.

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Wissenswertes über "Clivus"

Der Clivus ist eine schräge Knochenstruktur an der Schädelbasis, die das Hinterhauptbein mit dem Keilbein verbindet und wichtige Hirnnerven sowie Blutgefäße beherbergt.

Definition und Anatomie

Der Clivus (lateinisch für "Abhang" oder "Neigung") ist eine schräge Knochenstruktur an der inneren Schädelbasis. Er erstreckt sich vom Dorsum sellae (hinterer Teil der Sella turcica im Keilbein) bis zum Foramen magnum (großes Hinterhauptloch) und wird aus zwei Knochen gebildet: dem Os sphenoidale (Keilbein) im oberen Abschnitt und dem Os occipitale (Hinterhauptbein) im unteren Abschnitt. Die Verbindung beider Knochen erfolgt über die Synchondrosis sphenooccipitalis, die bis zum Ende der Pubertät verknöchert.

Der Clivus bildet die ventrale (vordere) Begrenzung der hinteren Schädelgrube und liegt direkt hinter dem Hirnstamm (Pons und Medulla oblongata). Auf seiner Oberfläche verlaufen der Basilararterienplexus und wichtige Hirnnerven, darunter der Nervus abducens (VI. Hirnnerv).

Klinische Bedeutung

Obwohl der Clivus als anatomische Struktur im klinischen Alltag weniger bekannt ist, spielt er eine wichtige Rolle in der Neurochirurgie, der Neuroradiologie und der Onkologie. Erkrankungen im Bereich des Clivus können aufgrund seiner Lage in unmittelbarer Nähe zum Hirnstamm und zu wichtigen Hirnnerven schwerwiegende neurologische Folgen haben.

Erkrankungen des Clivus

Chordome

Das Chordom ist der häufigste primäre Tumor des Clivus. Es handelt sich um einen langsam wachsenden, aber lokal aggressiven Tumor, der aus Resten der embryonalen Chorda dorsalis entsteht. Chordome machen etwa 35 % aller Clivustumoren aus. Typische Symptome sind Kopfschmerzen, Doppelbilder (durch Schädigung des N. abducens), Schluckstörungen und andere Hirnnervenausfälle.

Chondrosarkome

Chondrosarkome sind Knorpeltumore, die ebenfalls im Bereich der Schädelbasis, einschließlich des Clivus, auftreten können. Sie wachsen langsamer als andere Sarkome, können aber durch ihre Lage erhebliche neurologische Schäden verursachen.

Meningeome

Meningeome des Clivus sind gutartige Tumoren der Hirnhäute, die von der Dura mater des Clivus ausgehen. Sie wachsen langsam, können aber durch Kompression des Hirnstamms und der Hirnnerven zu erheblichen Beschwerden führen.

Weitere Erkrankungen

Metastasen: Der Clivus kann Sitz von Knochenmetastasen sein, insbesondere bei Prostata-, Brust- oder Lungenkrebs.
Clivusfrakturen: Schwerste Schädelbasisfrakturen können den Clivus betreffen und gehen mit hoher Mortalität sowie schwerwiegenden neurologischen Ausfällen einher.
Ecchordosis physaliphora: Eine gutartige, nicht tumoröse Ansammlung von Chordaresten, die meist zufällig in der Bildgebung entdeckt wird.

Symptome bei Clivuserkrankungen

Die Symptome hängen von der jeweiligen Erkrankung und dem Ausmaß der Beteiligung benachbarter Strukturen ab. Häufige Beschwerden sind:

Anhaltende Kopfschmerzen, besonders im Hinterkopfbereich
Doppelbilder (Diplopie) durch Schädigung des N. abducens
Schluckstörungen (Dysphagie) und Heiserkeit
Taubheitsgefühl im Gesicht
Gangstörungen und Koordinationsprobleme (Kleinhirn- oder Hirnstammbeteiligung)
Nackenschmerzen und Steifigkeit

Diagnose

Die Diagnose von Clivuserkrankungen erfolgt primär durch bildgebende Verfahren:

MRT (Magnetresonanztomographie): Methode der Wahl zur Beurteilung von Weichgewebstumoren, Hirnstammbeteiligung und Hirnnerveninfiltration.
CT (Computertomographie): Geeignet zur Darstellung von Knochendestruktion und Verkalkungen.
Biopsie: Zur histologischen Sicherung der Diagnose bei unklaren Tumoren.

Behandlung

Die Behandlung richtet sich nach der Art der Erkrankung:

Chirurgische Resektion: Bei Tumoren wie Chordomen oder Meningeomen ist die vollständige operative Entfernung das primäre Therapieziel. Aufgrund der schwierigen anatomischen Lage ist dies technisch sehr anspruchsvoll und erfordert spezialisierte neurochirurgische Expertise (z. B. endoskopisch-endonasale oder transorale Zugangswege).
Strahlentherapie: Insbesondere die Protonentherapie oder Kohlenstoffionentherapie werden wegen ihrer hohen Präzision und Schonung des umliegenden Hirngewebes bei Chordomen und Chondrosarkomen eingesetzt.
Chemotherapie: Bei bestimmten Tumoren (z. B. metastatischen Erkrankungen) kann eine systemische Therapie erforderlich sein.

Quellen

Standring S. (Hrsg.) - Gray's Anatomy: The Anatomical Basis of Clinical Practice, 41. Auflage, Elsevier, 2015.
Almefty K., Pravdenkova S., Colli B.O. et al. - Chordoma and chondrosarcoma: similar, but quite different, skull base tumors. Cancer, 2007; 110(11): 2457-2467. PubMed PMID: 17924479.
Neff B., Sataloff R.T. - Tumors of the Skull Base. In: Cummings Otolaryngology, 7. Auflage, Elsevier, 2021.

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