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Gemfibrozil ist ein Lipidsenker aus der Gruppe der Fibrate, der erhöhte Triglyzeridwerte im Blut senkt und das HDL-Cholesterin erhöht. Es wird zur Behandlung von Fettstoffwechselstörungen eingesetzt.
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Gemfibrozil ist ein lipidsenkendes Medikament aus der Gruppe der Fibrate. Es wird hauptsächlich eingesetzt, um erhöhte Triglyzeridwerte (Blutfette) zu senken und gleichzeitig das sogenannte HDL-Cholesterin (das "gute" Cholesterin) zu erhöhen. Das Präparat ist seit den 1980er-Jahren in der klinischen Anwendung und zählt zu den etablierten Wirkstoffen in der Therapie von Fettstoffwechselstörungen (Dyslipidämien).
Gemfibrozil wird vor allem bei folgenden Erkrankungen und Zuständen eingesetzt:
Gemfibrozil wirkt über die Aktivierung von PPAR-alpha (Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor alpha), einem Kernrezeptor in Leberzellen und anderen Geweben. Durch diese Aktivierung werden verschiedene Stoffwechselprozesse beeinflusst:
Das Gesamtergebnis ist eine deutliche Senkung der Triglyzeride (um 20–50 %) sowie eine moderate Erhöhung des HDL-Cholesterins (um 10–20 %). Die Wirkung auf das LDL-Cholesterin ist variabel und oft weniger ausgeprägt.
Gemfibrozil wird in der Regel in einer Dosierung von 600 mg zweimal täglich oral eingenommen, jeweils 30 Minuten vor dem Frühstück und vor dem Abendessen. Die genaue Dosierung sollte stets nach ärztlicher Anweisung erfolgen. Eine regelmäßige Überprüfung der Blutfettwerte ist während der Therapie notwendig.
Wie alle Medikamente kann Gemfibrozil Nebenwirkungen hervorrufen. Zu den häufigen und wichtigen Nebenwirkungen gehören:
Besondere Vorsicht ist bei folgenden Kombinationen geboten:
Gemfibrozil darf nicht eingenommen werden bei:
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