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Immunglobulin D (IgD) – Funktion und Bedeutung

Immunglobulin D (IgD) ist ein Antikörper des menschlichen Immunsystems, der vor allem auf der Oberfläche von B-Lymphozyten vorkommt und eine Rolle bei der Immunregulation spielt.

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Wissenswertes über "Immunglobulin D"

Immunglobulin D (IgD) ist ein Antikörper des menschlichen Immunsystems, der vor allem auf der Oberfläche von B-Lymphozyten vorkommt und eine Rolle bei der Immunregulation spielt.

Was ist Immunglobulin D?

Immunglobulin D (IgD) ist eine Klasse von Antikörpern (Immunglobulinen), die vom Immunsystem produziert wird. Es gehört zu den fünf Hauptklassen menschlicher Antikörper – neben IgA, IgE, IgG und IgM. IgD kommt im menschlichen Blut nur in sehr geringen Mengen vor und macht weniger als 1 % aller zirkulierenden Immunglobuline aus. Seine genaue biologische Funktion ist bis heute nicht vollständig geklärt, jedoch gilt es als wichtiger Bestandteil der frühen Immunantwort.

Struktur von Immunglobulin D

IgD besitzt wie alle Antikörper eine Y-förmige Grundstruktur, bestehend aus zwei schweren Ketten (Delta-Ketten) und zwei leichten Ketten, die durch Disulfidbrücken miteinander verbunden sind. Das Molekulargewicht beträgt etwa 185 kDa. IgD ist besonders empfindlich gegenüber proteolytischem Abbau, was erklärt, warum es im Blut nur in sehr niedrigen Konzentrationen nachweisbar ist.

Vorkommen und Funktion

IgD wird hauptsächlich auf der Zelloberfläche von naiven B-Lymphozyten (unreife, noch nicht antigenaktivierte B-Zellen) exprimiert, wo es gemeinsam mit IgM als Antigenrezeptor fungiert. Es spielt eine wesentliche Rolle bei:

der Aktivierung und Reifung von B-Zellen nach Erstkontakt mit einem Antigen
der Regulation der Immuntoleranz, also der Fähigkeit des Immunsystems, körpereigene Strukturen nicht anzugreifen
der Signalübertragung innerhalb des B-Zell-Rezeptorkomplexes
möglicherweise der Abwehr von Atemwegsinfektionen durch Bindung an Basophile und Mastzellen

IgD im Blutserum

Der normale Referenzbereich für IgD im Blutserum liegt bei Erwachsenen zwischen 0 und 100 IE/ml (internationale Einheiten pro Milliliter), wobei die meisten gesunden Menschen sehr niedrige Werte aufweisen. Erhöhte IgD-Spiegel können bei folgenden Zuständen auftreten:

IgD-Myelom: Eine seltene Form des Multiplen Myeloms, bei der Plasmazellen unkontrolliert IgD produzieren
Hyperimmunglobulinämie D mit periodischem Fiebersyndrom (HIDS): Eine seltene autoinflammatorische Erkrankung, die durch wiederkehrende Fieberschübe, Lymphknotenschwellungen und erhöhte IgD-Spiegel gekennzeichnet ist
Chronischen Infektionen und entzündlichen Erkrankungen

Klinische Bedeutung und Diagnostik

Die Bestimmung von IgD im Serum ist in der klinischen Routine weniger verbreitet als die Messung anderer Immunglobuline. Sie wird jedoch gezielt eingesetzt bei:

Verdacht auf ein IgD-Myelom
Abklärung von periodischen Fiebersyndromen, insbesondere HIDS
Immunologischen Forschungsfragestellungen

Die Messung erfolgt in der Regel mittels Nephelometrie oder ELISA (enzymgekoppelter Immunsorptionstest) aus einer Blutprobe.

IgD-Myelom

Das IgD-Myelom ist eine seltene, aber klinisch relevante Erkrankung. Es macht nur etwa 1–2 % aller Myelome aus und wird häufig später diagnostiziert als andere Myelomformen, da die IgD-Konzentration im Serum oft nicht stark erhöht ist. Typische Symptome umfassen Knochenschmerzen, Nierenfunktionsstörungen, Anämie und erhöhte Infektanfälligkeit.

Quellen

Vladutiu AO. - Immunoglobulin D: properties, measurement, and clinical relevance. - Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology, 2000.
Hammarstrom L, Vorechovsky I, Webster D. - Selective IgA deficiency (SIgAD) and common variable immunodeficiency (CVID). - Clinical and Experimental Immunology, 2000.
World Health Organization (WHO) - International Classification of Diseases and clinical immunology references, 2023.

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