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Ein Implantat ist ein medizinisches Produkt, das operativ in den Körper eingesetzt wird, um Funktionen zu ersetzen oder zu unterstützen.
Ein Implantat ist ein medizinisches Produkt, das operativ in den Körper eingesetzt wird, um Funktionen zu ersetzen oder zu unterstützen.
Ein Implantat ist ein künstlich hergestelltes medizinisches Produkt oder Material, das durch einen operativen Eingriff dauerhaft oder vorübergehend in den menschlichen Körper eingesetzt wird. Implantate dienen dazu, verlorengegangene Körperfunktionen wiederherzustellen, geschädigte Strukturen zu ersetzen oder medizinische Behandlungen zu unterstützen. Sie werden aus biokompatiblen Materialien gefertigt, das heißt aus Stoffen, die vom Körper gut vertragen werden und keine schädlichen Reaktionen auslösen.
Die Medizin kennt eine Vielzahl verschiedener Implantattypen, die je nach Einsatzgebiet und Funktion unterschieden werden:
Implantate werden aus unterschiedlichen biokompatiblen Materialien hergestellt. Zu den häufigsten gehören:
Die Einbringung eines Implantats erfolgt stets durch einen chirurgischen Eingriff. Je nach Art des Implantats und der Körperregion wird der Eingriff unter örtlicher Betäubung (Lokalanästhesie) oder unter Vollnarkose (Allgemeinanästhesie) durchgeführt. Vor dem Eingriff sind in der Regel eine gründliche ärztliche Untersuchung, bildgebende Verfahren (z. B. Röntgen, MRT) sowie eine Blutuntersuchung notwendig. Nach dem Eingriff folgt eine individuelle Nachsorge- und Rehabilitationsphase.
Wie bei jedem chirurgischen Eingriff sind auch bei Implantationen Risiken und mögliche Komplikationen zu berücksichtigen:
Viele Implantate sind langlebig und können jahrzehntelang im Körper verbleiben. Regelmäßige ärztliche Kontrollen sind jedoch unbedingt erforderlich, um den Sitz und die Funktion des Implantats zu überprüfen. Die Lebensdauer eines Implantats hängt von dessen Art, dem verwendeten Material, der körperlichen Belastung und dem Alter des Patienten ab. Manche Implantate müssen nach einem bestimmten Zeitraum ausgetauscht werden.
In Europa müssen Implantate als Medizinprodukte die strengen Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR, Verordnung (EU) 2017/745) erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen, bevor sie am Markt zugelassen werden. Dies gewährleistet, dass die Sicherheit und Leistungsfähigkeit des Produkts klinisch belegt ist.
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