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Kaposi-Sarkom: Ursachen, Symptome & Behandlung

Das Kaposi-Sarkom ist ein seltener, durch das Herpesvirus HHV-8 ausgelöster Tumor der Blutgefäße. Er tritt häufig bei immungeschwächten Personen auf.

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Wissenswertes über "Kaposi-Sarkom"

Das Kaposi-Sarkom ist ein seltener, durch das Herpesvirus HHV-8 ausgelöster Tumor der Blutgefäße. Er tritt häufig bei immungeschwächten Personen auf.

Was ist das Kaposi-Sarkom?

Das Kaposi-Sarkom (KS) ist ein bösartiger Tumor, der von den Endothelzellen der Blut- und Lymphgefäße ausgeht. Es wird durch das Humane Herpesvirus 8 (HHV-8), auch bekannt als Kaposi-Sarkom-assoziiertes Herpesvirus (KSHV), verursacht. Das Kaposi-Sarkom manifestiert sich typischerweise als violette, rötlichbraune oder bläuliche Hautläsionen, kann jedoch auch innere Organe befallen. Es wurde erstmals 1872 vom ungarischen Dermatologen Moritz Kaposi beschrieben.

Formen des Kaposi-Sarkoms

Es werden vier klinische Hauptformen unterschieden:

Klassisches Kaposi-Sarkom: Tritt vorwiegend bei älteren Männern mediterraner oder osteuropäischer Herkunft auf. Verläuft meist langsam und betrifft hauptsächlich die unteren Extremitäten.
Endemisches (afrikanisches) Kaposi-Sarkom: Kommt in bestimmten Regionen Zentralafrikas vor, auch bei Kindern, und kann aggressiver verlaufen.
Iatrogenes Kaposi-Sarkom: Entsteht als Folge einer immunsuppressiven Therapie, z. B. nach Organtransplantationen.
Epidemisches (AIDS-assoziiertes) Kaposi-Sarkom: Die häufigste Form in westlichen Ländern. Tritt bei HIV-infizierten Personen mit stark geschwachtem Immunsystem auf und kann lebensbedrohlich verlaufen.

Ursachen und Risikofaktoren

Die notwendige, aber nicht hinreichende Ursache des Kaposi-Sarkoms ist eine Infektion mit HHV-8. Nicht jede infizierte Person entwickelt jedoch ein Kaposi-Sarkom. Entscheidend ist das Zusammenspiel mit einem geschwächten Immunsystem. Wichtige Risikofaktoren sind:

HIV-Infektion bzw. AIDS
Immunsuppressive Medikamente (z. B. nach Organtransplantation)
Hohes Lebensalter
Männliches Geschlecht
Herkunft aus endemischen Regionen (z. B. Subsahara-Afrika, Mittelmeerraum)

Symptome

Die Symptome des Kaposi-Sarkoms hängen von der betroffenen Körperregion ab:

Haut: Schmerzlose, violett-rötliche oder braune Flecken, Knötchen oder Plaques, häufig an den Füßen, Beinen oder im Gesicht
Schleimhäute: Läsionen im Mund, Rachen oder auf der Bindehaut
Magen-Darm-Trakt: Bauchschmerzen, Blähungen, Diarrhö, gelegentlich Blutungen
Lunge: Husten, Atemnot, Bluthusten
Lymphknoten: Schwellungen, Ödeme

Diagnose

Die Diagnose des Kaposi-Sarkoms erfolgt durch mehrere Untersuchungsschritte:

Klinische Untersuchung: Beurteilung der charakteristischen Hautveränderungen durch einen Arzt oder eine Ärztin
Hautbiopsie: Entnahme einer Gewebeprobe zur histologischen Untersuchung – dies ist der Goldstandard der Diagnose
Endoskopie: Bei Verdacht auf Befall des Magen-Darm-Trakts
Bildgebende Verfahren: Röntgen, CT oder MRT zur Beurteilung eines Organbefalls
HIV-Test und Immunstatus: Bestimmung der CD4-Zellzahl und HIV-Viruslast bei Verdacht auf AIDS-assoziiertes KS

Behandlung

Die Therapie richtet sich nach der Form des Kaposi-Sarkoms, dem Ausmaß der Erkrankung und dem Allgemeinzustand des Patienten:

Lokale Therapien

Chirurgische Entfernung kleiner, isolierter Läsionen
Kryotherapie (Vereisung der Läsionen)
Strahlentherapie bei lokal begrenzten Tumoren
Intraliönale Chemotherapie (z. B. Vinblastin direkt in die Läsion)

Systemische Therapien

Antiretrovirale Therapie (ART): Bei HIV-assoziiertem KS führt eine erfolgreiche ART oft zu einer deutlichen Rückbildung der Läsionen durch Wiederherstellung des Immunsystems.
Systemische Chemotherapie: Liposomales Doxorubicin oder Paclitaxel bei fortgeschrittenem oder systemischem Befall
Reduktion der Immunsuppression: Bei iatrogenen Formen, soweit medizinisch vertretbar
Immuntherapie und zielgerichtete Therapien: In klinischer Erprobung

Prognose

Die Prognose hängt stark von der zugrunde liegenden Ursache und dem Ausmaß der Erkrankung ab. Beim klassischen KS verläuft die Erkrankung oft über viele Jahre stabil. Beim AIDS-assoziierten KS hat sich die Prognose durch die moderne antiretrovirale Therapie deutlich verbessert. Ein Organbefall, insbesondere der Lunge, verschlechtert die Prognose erheblich.

Quellen

Krown SE et al. - Kaposi Sarcoma in a Changing Treatment Landscape. The Oncologist, 2011.
Dezube BJ - Clinical presentation and natural history of AIDS-related Kaposi's sarcoma. Hematology/Oncology Clinics of North America, 1996.
World Health Organization (WHO) - Kaposi Sarcoma. WHO Cancer Fact Sheets, 2023. Verfügbar unter: https://www.who.int

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