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Das Kaposi-Sarkom ist ein seltener, durch das Herpesvirus HHV-8 ausgelöster Tumor der Blutgefäße. Er tritt häufig bei immungeschwächten Personen auf.
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Das Kaposi-Sarkom (KS) ist ein bösartiger Tumor, der von den Endothelzellen der Blut- und Lymphgefäße ausgeht. Es wird durch das Humane Herpesvirus 8 (HHV-8), auch bekannt als Kaposi-Sarkom-assoziiertes Herpesvirus (KSHV), verursacht. Das Kaposi-Sarkom manifestiert sich typischerweise als violette, rötlichbraune oder bläuliche Hautläsionen, kann jedoch auch innere Organe befallen. Es wurde erstmals 1872 vom ungarischen Dermatologen Moritz Kaposi beschrieben.
Es werden vier klinische Hauptformen unterschieden:
Die notwendige, aber nicht hinreichende Ursache des Kaposi-Sarkoms ist eine Infektion mit HHV-8. Nicht jede infizierte Person entwickelt jedoch ein Kaposi-Sarkom. Entscheidend ist das Zusammenspiel mit einem geschwächten Immunsystem. Wichtige Risikofaktoren sind:
Die Symptome des Kaposi-Sarkoms hängen von der betroffenen Körperregion ab:
Die Diagnose des Kaposi-Sarkoms erfolgt durch mehrere Untersuchungsschritte:
Die Therapie richtet sich nach der Form des Kaposi-Sarkoms, dem Ausmaß der Erkrankung und dem Allgemeinzustand des Patienten:
Die Prognose hängt stark von der zugrunde liegenden Ursache und dem Ausmaß der Erkrankung ab. Beim klassischen KS verläuft die Erkrankung oft über viele Jahre stabil. Beim AIDS-assoziierten KS hat sich die Prognose durch die moderne antiretrovirale Therapie deutlich verbessert. Ein Organbefall, insbesondere der Lunge, verschlechtert die Prognose erheblich.
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