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Die Ketolyse ist der biochemische Prozess, bei dem Ketonkörper in den Zellen abgebaut und zur Energiegewinnung genutzt werden. Sie spielt eine zentrale Rolle im Fettstoffwechsel.
Die Ketolyse ist der biochemische Prozess, bei dem Ketonkörper in den Zellen abgebaut und zur Energiegewinnung genutzt werden. Sie spielt eine zentrale Rolle im Fettstoffwechsel.
Die Ketolyse bezeichnet den biochemischen Abbauweg, über den Ketonkörper in den Körperzellen zu Energie umgewandelt werden. Ketonkörper sind wassierlösliche Moleküle, die in der Leber aus Fettsäuren gebildet werden, wenn die Glukoseversorgung eingeschränkt ist – etwa beim Fasten, bei kohlenhydratarmer Ernährung oder bei längerer körperlicher Belastung. Die Ketolyse ermöglicht es verschiedenen Geweben wie Gehirn, Herz und Muskulatur, diese Ketonkörper als alternative Energiequelle zu nutzen.
Die drei wichtigsten Ketonkörper, die bei der Ketolyse verwertet werden, sind:
Von diesen drei Ketonkörpern werden hauptsächlich Acetoacetat und Beta-Hydroxybutyrat über die Ketolyse zur Energiegewinnung herangezogen.
Die Ketolyse findet in den Mitochondrien der Körperzellen statt – mit Ausnahme der Leberzellen, die zwar Ketonkörper produzieren, diese aber nicht selbst abbauen können. Der Prozess verläuft in mehreren Schritten:
Die Ketolyse ist ein lebenswichtiger Anpassungsmechanismus des menschlichen Stoffwechsels. Besonders in Phasen, in denen Glukose als primärer Energieträger nicht ausreichend zur Verfügung steht, sorgt die Ketolyse für eine kontinuierliche Energieversorgung lebenswichtiger Organe. Das Gehirn etwa kann im Hungerzustand bis zu 70 % seines Energiebedarfs über Ketonkörper decken.
Die Ketolyse ist eng mit folgenden Zuständen und Konzepten verknüpft:
Im Kontext der ketogenen Diät, einer sehr kohlenhydratarmen Ernährungsform, wird die Ketolyse gezielt genutzt. Durch die stark reduzierte Kohlenhydratzufuhr wird der Körper in einen dauerhaften Zustand der Ketose versetzt, in dem die Ketolyse als Hauptweg der Energiegewinnung fungiert. Dies wird therapeutisch unter anderem bei Epilepsie, metabolischem Syndrom und im Rahmen wissenschaftlicher Forschung zu neurodegenerativen Erkrankungen untersucht.
Ein gestörter Ablauf der Ketolyse kann medizinische Konsequenzen haben. So führt ein angeborener Mangel an SCOT zu einer seltenen Stoffwechselerkrankung, bei der Betroffene keine Ketonkörper verwerten können und zu lebensbedrohlichen Ketoazidose-Krisen neigen. Auch bei Diabetes mellitus Typ 1 kann die fehlende Insulinwirkung zu einem unkontrollierten Anstieg der Ketonkörper führen, da die Ketonkörperproduktion die Ketolyse weit übersteigt.
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