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Neurosekret – Definition, Funktion und Bedeutung

Neurosekret bezeichnet Botenstoffe, die von spezialisierten Nervenzellen produziert und ausgeschüttet werden. Sie steuern lebenswichtige Körperfunktionen wie Hormonhaushalt, Schmerzwahrnehmung und Stressreaktion.

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Wissenswertes über "Neurosekret"

Neurosekret bezeichnet Botenstoffe, die von spezialisierten Nervenzellen produziert und ausgeschüttet werden. Sie steuern lebenswichtige Körperfunktionen wie Hormonhaushalt, Schmerzwahrnehmung und Stressreaktion.

Was ist Neurosekret?

Neurosekret ist ein Sammelbegriff für biologisch aktive Substanzen, die von neurosekretorischen Zellen – spezialisierten Nervenzellen mit sekretorischer Funktion – synthetisiert und in die Blutbahn oder in benachbarte Gewebe abgegeben werden. Diese Zellen verbinden die Eigenschaften klassischer Nervenzellen (Erregungsleitung) mit denen endokriner Drüsenzellen (Hormonausschüttung) und bilden damit die Grundlage der sogenannten Neuroendokrinologie.

Typische Beispiele für Neurosekrete sind Oxytocin, Vasopressin (ADH), Releasing-Hormone des Hypothalamus sowie verschiedene Neuropeptide wie Enkephaline und Endorphine.

Entstehung und Freisetzung

Neurosekrete werden hauptsächlich im Hypothalamus gebildet, einem zentralen Bereich des Zwischenhirns, der als übergeordnetes Kontrollzentrum des Hormonsystems gilt. Die produzierten Substanzen werden entweder:

direkt in das Blut abgegeben (neurohumorale Sekretion),
in den Spalt zwischen Nervenzellen freigesetzt (synaptische Sekretion),
oder in benachbarte Zellen und Gewebe diffundiert (parakrine Sekretion).

Die Freisetzung erfolgt in der Regel als Reaktion auf elektrische Nervenimpulse oder auf biochemische Signale aus dem Körper.

Funktionen von Neurosekret

Neurosekrete übernehmen im menschlichen Körper eine Vielzahl von Steuerungsaufgaben:

Regulation des Wasserhaushalts: Vasopressin (ADH) steuert die Rückresorption von Wasser in der Niere.
Sozialverhalten und Bindung: Oxytocin fördert Vertrauen, soziale Bindung und spielt eine zentrale Rolle bei der Geburt und dem Stillvorgang.
Schmerzmodulation: Endorphine und Enkephaline wirken schmerzlindernd und stimmungsaufhellend.
Stressreaktion: Corticotropin-Releasing-Hormon (CRH) aktiviert die Stressachse des Körpers.
Wachstum und Stoffwechsel: Growth-Hormone-Releasing-Hormon (GHRH) stimuliert die Wachstumshormonausschüttung.

Klinische Bedeutung

Störungen der neurosekretorischen Aktivität können zu einer Reihe von Erkrankungen führen. Zu den wichtigsten zählen:

Diabetes insipidus

Ein Mangel an Vasopressin führt zum zentralen Diabetes insipidus, einer Erkrankung, bei der die Nieren kein Wasser rückresorbieren können. Betroffene scheiden täglich sehr große Mengen stark verdünnten Urins aus und leiden unter extremem Durstgefühl.

Hypothalamische Dysfunktion

Tumoren, Entzündungen oder Verletzungen im Hypothalamus können die Produktion und Ausschüttung zahlreicher Neurosekrete stören. Dies kann zu Hormonstörungen, Schlafproblemen, Gewichtsveränderungen und Fertilitätsproblemen führen.

Neurosekretorische Tumoren

Sogenannte neuroendokrine Tumoren (NET) entstehen aus neurosekretorischen Zellen und können unkontrolliert Hormone ausschütten. Je nach Lokalisation und ausgeschütteter Substanz verursachen sie unterschiedliche klinische Bilder, wie etwa das Karzinoid-Syndrom.

Diagnose und Untersuchungsmethoden

Die Diagnostik von Störungen des neurosekretorischen Systems umfasst:

Blut- und Urintests zur Messung von Hormonspiegeln (z.B. ADH, Oxytocin, Cortisol)
Bildgebende Verfahren wie MRT oder CT des Gehirns und des Hypothalamus
Funktionelle Tests wie den Durstversuch bei Verdacht auf Diabetes insipidus
Histologische Untersuchungen bei Tumorverdacht

Therapeutische Ansätze

Die Behandlung richtet sich nach der zugrundeliegenden Ursache:

Bei Vasopressin-Mangel: Substitution mit synthetischem Desmopressin
Bei neuroendokrinen Tumoren: operative Entfernung, medikamentöse Therapie mit Somatostatin-Analoga oder nuklearmedizinische Therapie
Bei Hypothalamus-Dysfunktion: Hormonersatztherapie je nach Defizit

Quellen

Schiebler, T.H. & Korf, H.W. (2007). Anatomie. Steinkopff Verlag. Abschnitt Neuroendokrinologie.
Kasper, D.L. et al. (Hrsg.) (2015). Harrison's Principles of Internal Medicine, 19. Auflage. McGraw-Hill Education. Kapitel Hypothalamus und Hypophyse.
World Health Organization (WHO). Neuroendocrine Tumours – Classification and Diagnosis. Verfügbar unter: https://www.who.int

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