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Ogilvie-Syndrom: Ursachen, Symptome & Behandlung

Das Ogilvie-Syndrom ist eine seltene Erkrankung des Dickdarms, bei der sich der Darm ohne mechanische Blockade stark aufbläht. Es tritt vor allem bei schwerkranken oder operierten Patienten auf.

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Wissenswertes über "Ogilvie-Syndrom"

Das Ogilvie-Syndrom ist eine seltene Erkrankung des Dickdarms, bei der sich der Darm ohne mechanische Blockade stark aufbläht. Es tritt vor allem bei schwerkranken oder operierten Patienten auf.

Was ist das Ogilvie-Syndrom?

Das Ogilvie-Syndrom, auch als akute kolonische Pseudoobstruktion bezeichnet, ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Erkrankung. Dabei kommt es zu einer massiven Erweiterung (Dilatation) des Dickdarms, ohne dass eine mechanische Blockade – also ein körperlicher Verschluss – vorliegt. Der Begriff geht auf den britischen Chirurgen Sir William Heneage Ogilvie zurück, der das Syndrom im Jahr 1948 erstmals beschrieb.

Betroffen sind vor allem Patienten, die sich in einem kritischen Gesundheitszustand befinden, beispielsweise nach größeren Operationen, bei schweren Infektionen oder bei Patienten auf der Intensivstation. Ohne rechtzeitige Behandlung besteht das Risiko einer Darmperforation, was zu lebensbedrohlichen Komplikationen führen kann.

Ursachen

Das Ogilvie-Syndrom entsteht durch eine Störung des autonomen Nervensystems, das die Darmbewegungen (Peristaltik) steuert. Durch ein Ungleichgewicht zwischen dem hemmenden und dem fördernden Anteil des Nervensystems kommt es zu einer funktionellen Lähmung des Dickdarms. Typische auslösende Faktoren sind:

Große operative Eingriffe, besonders an Herz, Bauch oder Hüfte
Schwere Infektionen oder Sepsis
Elektrolytstörungen, insbesondere niedriger Kalium- oder Magnesiumspiegel
Bestimmte Medikamente, z. B. Opioide, Antidepressiva oder Anticholinergika
Nierenversagen oder andere schwere Systemerkrankungen
Verletzungen der Wirbelsäule oder des Rückenmarks

Symptome

Die Symptome des Ogilvie-Syndroms entwickeln sich meist innerhalb weniger Tage nach einem auslösenden Ereignis. Typische Beschwerden umfassen:

Stark aufgeblähter Bauch (Meteorismus) – oft das auffälligste Zeichen
Bauchschmerzen, die von dumpf bis krampfartig reichen können
Ausbleiben von Stuhlgang und Winden (Obstipation)
Übelkeit und Erbrechen
In fortgeschrittenen Stadien: Fieber und Zeichen einer Peritonitis (Bauchfellentzündung)

Wichtig: Trotz der massiven Darmauftreibung fehlen zunächst oft mechanische Zeichen eines vollständigen Darmverschlusses. Dies kann die Diagnose erschweren.

Diagnose

Die Diagnose des Ogilvie-Syndroms erfolgt in der Regel durch eine Kombination aus klinischer Untersuchung und bildgebenden Verfahren:

Röntgenaufnahme des Bauches: Zeigt eine deutliche Erweiterung des Dickdarms, typischerweise des Blinddarms (Caecum) und des aufsteigenden Dickdarms.
CT-Untersuchung (Computertomografie): Dient dem Ausschluss einer mechanischen Obstruktion sowie der Erkennung möglicher Komplikationen wie einer Darmperforation.
Blutuntersuchungen: Zur Erkennung von Elektrolytstörungen, Entzündungszeichen oder Organfunktionsstörungen.

Ein Caecum-Durchmesser von mehr als 9–12 cm im Röntgenbild gilt als kritischer Grenzwert, ab dem das Perforationsrisiko deutlich steigt.

Behandlung

Die Therapie richtet sich nach dem Schweregrad des Syndroms und dem Allgemeinzustand des Patienten. Es werden konservative, medikamentöse und invasive Maßnahmen unterschieden:

Konservative Maßnahmen

Nüchternhalten und Einschränkung der oralen Zufuhr
Ablegen von Mageninhalt über eine Magensonde (nasogastrale Sonde)
Korrektur von Elektrolytstörungen (v. a. Kalium, Magnesium)
Absetzen oder Reduzierung auslösender Medikamente
Mobilisierung und Lagerungsmaßnahmen des Patienten

Medikamentöse Behandlung

Neostigmin: Ein Acetylcholinesterase-Hemmer, der die Darmmotilität fördert. Es ist das Mittel der ersten Wahl bei fehlendem Ansprechen auf konservative Maßnahmen. Die Gabe erfolgt unter Monitorüberwachung, da es zu einer Verlangsamung des Herzschlags (Bradykardie) führen kann.
Methylnaltrexon: Kann bei opioidbedingtem Ogilvie-Syndrom eingesetzt werden.

Invasive Maßnahmen

Koloskopische Dekompression: Eine Darmspiegelung, bei der der aufgeblähte Darm entlüftet wird. Sie kommt zum Einsatz, wenn medikamentöse Maßnahmen versagen.
Chirurgischer Eingriff: Bei Perforation oder Peritonitis kann eine Operation notwendig sein, ggf. mit Anlage eines künstlichen Darmausgangs (Stoma).

Prognose

Bei frühzeitiger Erkennung und adäquater Behandlung ist die Prognose des Ogilvie-Syndroms in der Regel gut. Die Sterblichkeitsrate steigt jedoch erheblich, wenn eine Darmperforation auftritt. Rezidive (Rückfälle) sind möglich und erfordern eine engmaschige Überwachung.

Quellen

Ogilvie WH. - Large-intestine colic due to sympathetic deprivation. A new clinical syndrome. BMJ. 1948;2(4579):671-673.
Vanek VW, Al-Salti M. - Acute pseudo-obstruction of the colon (Ogilvie's syndrome): an analysis of 400 cases. Dis Colon Rectum. 1986;29(3):203-210.
Batke M, Cappell MS. - Adynamic ileus and acute colonic pseudo-obstruction. Med Clin North Am. 2008;92(3):649-670.

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