

Lungenfibrose – Symptome, Ursachen und mögliche Therapien
Lungenfibrose ist eine chronische Lungenerkrankung mit zunehmender Atemnot. Erfahre mehr über Ursachen, Symptome und unterstützende Behandlungsansätze.
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Lungenfibrose ist eine chronisch fortschreitende Lungenerkrankung, bei der es zur Verhärtung und Vernarbung des Lungengewebes kommt.
Die feinen Lungenbläschen (Alveolen), in denen der Sauerstoffaustausch stattfindet, verlieren durch die Fibrosierung ihre Elastizität. Die Folge ist Atemnot, besonders bei Belastung, sowie ein zunehmender Abfall der Lungenfunktion. Im Spätstadium ist auch die Sauerstoffaufnahme in Ruhe beeinträchtigt.
Es gibt verschiedene Formen der Lungenfibrose, darunter die häufige idiopathische Lungenfibrose (IPF), bei der die Ursache unbekannt ist. Weitere mögliche Auslöser sind Autoimmunerkrankungen (z. B. rheumatoide Arthritis), inhalative Schadstoffe (z. B. Asbest, Quarzstaub), Medikamente oder chronische Infektionen. Auch eine COVID-19-assoziierte Fibrose wird zunehmend beobachtet.
Da die Erkrankung meist schleichend verläuft, wird sie oft spät erkannt. Es gibt bislang keine Heilung, aber verschiedene Therapieansätze zur Verlangsamung des Krankheitsverlaufs. Dazu zählen antifibrotische Medikamente wie Nintedanib oder Pirfenidon, Sauerstofftherapie, Bewegungstherapie sowie unterstützende Mikronährstoffe wie Omega-3-Fettsäuren, Vitamin D, Curcumin oder Lactoferrin, die auf entzündungshemmende und immunmodulierende Weise wirken können.
Mögliche Ursachen:
- Idiopathisch (IPF, häufigste Form)
- Autoimmunerkrankungen (z. B. Sklerodermie, Lupus)
- Toxische Inhalation (Rauchen, Umweltgifte, Schimmel)
- Infektionen, inkl. virale Auslöser wie SARS-CoV-2
- Medikamentennebenwirkungen (z. B. Chemotherapeutika)
Therapeutische & unterstützende Ansätze:
- Antifibrotika (Nintedanib, Pirfenidon)
- Atemphysiotherapie, regelmäßige Bewegung
- Sauerstoffgabe zur Entlastung des Herzens
- Mikronährstoffe mit entzündungsmodulierendem Potenzial: Omega-3, Vitamin D, Curcumin, Lactoferrin, Magnesium
- Stressmanagement und psychologische Begleitung
Literaturhinweise:
- Raghu, G. et al. (2011): An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med.
- King, T.E. et al. (2014): A phase 3 trial of pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med.
- Wollin, L. et al. (2015): Mode of action of nintedanib in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. Eur Respir J.
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