Addison-Krankheit – Ursachen, Symptome und Behandlung
Die Addison-Krankheit ist eine seltene Nebennierenerkrankung mit schwerem Hormonmangel. Erfahre mehr über Symptome, Diagnose und Therapie.
Wissenswertes über "Addison-Krankheit"
Die Addison-Krankheit (Morbus Addison) ist eine seltene Erkrankung, bei der die Nebennierenrinde zu wenig Cortisol und häufig auch Aldosteron produziert.
Die Ursachen der Addison-Krankheit sind meist autoimmun bedingt. Seltener sind sie infektiös (z. B. Tuberkulose) oder genetisch bedingt. Auch Medikamente können die Krankheit auslösen.
Da Cortisol ein lebenswichtiges Stress- und Stoffwechselhormon ist, führt der Mangel zu unspezifischen, aber ausgeprägten Symptomen wie chronischer Müdigkeit, Muskel- und Gelenkschmerzen, Gewichtsverlust, niedrigem Blutdruck, Salzhunger und verstärkter Hautpigmentierung. In akuten Fällen kann eine Addison-Krise mit Schock, Verwirrtheit und Koma auftreten – ein Notfall, der sofortige Cortisolgabe erfordert.
Die Diagnose erfolgt über Hormonmessung (ACTH-Stimulationstest) und Bildgebung. Die Behandlung besteht aus einer lebenslangen Substitutionstherapie mit Glukokortikoiden (z. B. Hydrocortison) und bei Bedarf Mineralokortikoiden. Bei Infekten, Operationen oder Stresssituationen ist eine Dosisanpassung essenziell, um eine Krise zu vermeiden.
Gesundheitliche Aspekte der Addison-Krankheit
- Verursacht durch Cortisol- und Aldosteronmangel bei Ausfall der Nebennieren
- Symptome: Erschöpfung, Gewichtsverlust, Hypotonie, Hyperpigmentierung
- Diagnostik über ACTH-Test und Hormonstatus
- Behandlung: lebenslange Hormonersatztherapie, individuell dosiert
Literaturangaben:
- Hahner, S. et al. (2015). Epidemiology of adrenal insufficiency and Addison’s disease in Europe. European Journal of Endocrinology.
- Charmandari, E. et al. (2014). Adrenal insufficiency.
- Bornstein, S. R. et al. (2016). Diagnosis and treatment of primary adrenal insufficiency: An Endocrine Society clinical practice guideline. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.
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