Arteria lusoria – Ursachen, Symptome und Behandlung
Die Arteria lusoria ist eine seltene angeborene Gefäßfehlbildung, bei der die rechte Schlüsselbeinarterie einen abnormalen Verlauf hinter der Speiseröhre nimmt und Schluckbeschwerden verursachen kann.
Wissenswertes über "Arteria lusoria"
Die Arteria lusoria ist eine seltene angeborene Gefäßfehlbildung, bei der die rechte Schlüsselbeinarterie einen abnormalen Verlauf hinter der Speiseröhre nimmt und Schluckbeschwerden verursachen kann.
Was ist die Arteria lusoria?
Die Arteria lusoria (lateinisch für "spielende Arterie") ist eine der häufigsten angeborenen Anomalien des Aortenbogens. Sie tritt auf, wenn die rechte Arteria subclavia (rechte Schlüsselbeinarterie) nicht wie üblich als Ast des Truncus brachiocephalicus entspringt, sondern direkt aus der Aorta – meist als letzter Ast des Aortenbogens. Dabei verläuft das Gefäß typischerweise hinter der Speiseröhre (ösophageal) oder seltener zwischen Speiseröhre und Luftröhre. Diese Fehlbildung betrifft etwa 0,5 bis 2 % der Bevölkerung und ist damit die häufigste Anomalie im Bereich des Aortenbogens.
Ursachen und Entstehung
Die Arteria lusoria entsteht während der embryonalen Entwicklung durch eine Fehlanlage der Aortenbogenarterien. Normalerweise bilden sich im Embryo paarige Kiemenbogenarterien, aus denen sich die großen Gefäße des Brustkorbs entwickeln. Eine fehlerhafte Rückbildung des vierten rechten Aortenbogens führt zur atypischen Lage der rechten Arteria subclavia. Die genauen Ursachen sind meist genetisch bedingt; ein Zusammenhang mit bestimmten chromosomalen Störungen (z. B. Trisomie 21) wurde beschrieben.
Symptome
Die meisten Betroffenen haben keine Beschwerden und die Fehlbildung wird zufällig entdeckt. Wenn Symptome auftreten, sind diese häufig auf die mechanische Kompression benachbarter Strukturen zurückzuführen:
- Dysphagie lusoria: Schluckbeschwerden durch Druck auf die Speiseröhre – das häufigste Symptom
- Husten oder Reizhusten durch Druck auf die Luftröhre
- Atemprobleme oder Stridor (pfeifende Atemgeräusche)
- Brustschmerzen oder ein Druckgefühl hinter dem Brustbein
- In seltenen Fällen: Symptome einer vaskulären Insuffizienz des rechten Arms
Beschwerden können in jedem Lebensalter auftreten, manifestieren sich jedoch häufig erst im Erwachsenenalter, wenn degenerative Veränderungen der Aorta (z. B. Arteriosklerose) zur Versteifung des Gefäßes und damit zu stärkerem Druck auf die Speiseröhre führen.
Diagnose
Die Arteria lusoria wird oft als Zufallsbefund bei bildgebenden Untersuchungen entdeckt. Die wichtigsten diagnostischen Methoden sind:
- CT-Angiographie (CTA): Goldstandard zur genauen Darstellung des Gefäßverlaufs
- MRT-Angiographie (MRA): Strahlenfreie Alternative mit guter Weichteildarstellung
- Ösophagusbreischluck (Bariumschluck): Kann eine charakteristische schräg verlaufende Eindrückung der Speiseröhre zeigen
- Endoskopie: Zeigt ggf. eine pulsierende Vorwölbung der Speiseröhrenwand
- Echokardiographie: Begrenzte Aussagekraft, kann aber erste Hinweise liefern
Behandlung
Asymptomatische Befunde bedürfen in der Regel keiner Behandlung, sondern lediglich einer regelmäßigen Kontrolle. Bei ausgeprägten Beschwerden stehen folgende Therapieoptionen zur Verfügung:
Konservative Therapie
Bei milden Symptomen können diätetische Maßnahmen (z. B. weiche Kost, langsames Essen) und die Behandlung von Begleiterkrankungen (z. B. Arteriosklerose) helfen, die Beschwerden zu lindern.
Operative Therapie
Bei starken oder zunehmenden Beschwerden ist ein chirurgischer Eingriff indiziert. Die Behandlungsmöglichkeiten umfassen:
- Gefäßtransposition: Die aberrante Arterie wird durchtrennt und an einer anatomisch korrekten Position neu angeschlossen – häufig an den Truncus brachiocephalicus oder die Aorta ascendens
- Endovaskuläre Stentimplantation: Minimalinvasive Alternative, besonders bei älteren oder operativ risikoreichen Patienten
- Hybrideingriffe: Kombination aus offenem chirurgischem und endovaskulärem Vorgehen
Die Prognose nach operativer Behandlung ist in der Regel gut; die Schluckbeschwerden bilden sich bei den meisten Patienten vollständig zurück.
Quellen
- Kieffer E. et al. - Aberrant subclavian artery: Surgical treatment in thirty-three adult patients. Journal of Vascular Surgery, 1994.
- Polguj M. et al. - The aberrant right subclavian artery (arteria lusoria): the morphological and clinical aspects of one of the most important variations. Folia Morphologica, 2014.
- Hanneman K. et al. - Congenital Variants and Anomalies of the Aortic Arch. RadioGraphics, 2017.
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